Новости медицины
Новости медицины
ДНК помогла создать новый тип действенных лекарств от рака
http://www.vesti.ru/doc.html?id=980953&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
http://www.vesti.ru/doc.html?id=980953&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Создан новый быстродействующий антидепрессант длительного действия
http://www.vesti.ru/doc.html?id=981886&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
http://www.vesti.ru/doc.html?id=981886&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Японские ученые вырастили Т-клетки, что может помочь бороться с раком
http://ria.ru/science/20130104/917132797.html" onclick="window.open(this.href);return false;
http://ria.ru/science/20130104/917132797.html" onclick="window.open(this.href);return false;
Re: Новости медицины
Российской медицине добавят инноваций
http://www.utro.ru/articles/2013/01/04/1093373.shtml" onclick="window.open(this.href);return false;
В Британии впервые провели трансплантацию конечности
http://www.utro.ru/news/2013/01/04/1093426.shtml" onclick="window.open(this.href);return false;
http://www.utro.ru/articles/2013/01/04/1093373.shtml" onclick="window.open(this.href);return false;
В Британии впервые провели трансплантацию конечности
http://www.utro.ru/news/2013/01/04/1093426.shtml" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Почини себя сам: человека можно будет отремонтировать
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1000823&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1000823&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Ученые разработали препарат для лечения глухоты
http://www.km.ru/zdorove/2013/01/10/otk ... parat-dlya" onclick="window.open(this.href);return false;
http://www.km.ru/zdorove/2013/01/10/otk ... parat-dlya" onclick="window.open(this.href);return false;
Re: Новости медицины
Ученые из Кембриджа взломали генетический код раковых клеток
Медики обнаружили, что в онкологических клетках встречаются удвоенные молекулы ДНК, и сделали новый шаг к разработке лекарства от рака
Генетики из Кембриджа сделали очередной шаг к созданию эффективного и безопасного лечения онкологических заболеваний. Изучение нетипичных молекул ДНК натолкнуло исследователей из лаборатории профессора Шанкара Баласубраманиана на мысль, что именно этот дефект в ДНК-цепочках может приводить к образованию раковых клеток.
Дважды два - четыре
Известно, что в норме молекула ДНК представляет собой спираль, собранную из двух цепочек. Однако ученые обнаружили также молекулы, состоящие из четырех цепочек. В норме, такая структура формируется только перед делением молекулы на две. Однако в некоторых случаях деления не происходит, и ДНК-молекула сохраняет четырехцепочную структуру. Молекулы такого типа получили название G-квадруплекс.
Ученые предположили, что сбой в механизме деления молекул ДНК может объяснить не только появление злокачественных клеток, но и многие их особенности: например, то, что иммунная система во многих случаях не атакует их, воспринимая «мутантов» как «родные» клетки.
Исследование, проведенное в лаборатории профессора Баласубраманиана, показало, что в раковых клетках действительно содержатся G-квадруплексы. «Я предполагаю, что они существуют и в здоровых клетках, но, думаю, что там они отличаются от раковых», - поделился ученый с журналистами. В то же время специалистам, изучающим иммунитет, уже давно известны антитела, распознающие и атакующие клетки, являющиеся носителями G-квадруплекс генов. Это значит, что человеческий организм в ходе эволюции уже сталкивался с этой проблемой и успел выработать свой способ борьбы с нею.
Если удастся найти порог, которые отличает здоровые клетки с G-квадруплексом от онкологических, это может стать зацепкой, позволяющей создать терапию, способную уничтожать онкологические образования и при этом не наносить серьезного вреда здоровым тканям организма.
Пока же усилия специалистов сконцентрированы на том, чтобы понять, какой фактор провоцирует образование G-квадруплексов. Предположительно, дело может быть в высоком содержании гуанина – одного из четырех веществ, составляющих основу ДНК-спирали.
ВИЧ-инфекция как средство от лейкоза
В декабре минувшего года мир узнал и о другом крупном успехе в разработке лечения онкологических заболеваний, в частности – лейкоза, рака крови.
Американским специалистам из центра по исследованию детского рака в больнице Филадельфии и генетикам из университета Пенсильвании удалось создать чрезвычайно эффективную терапию. Этот метод получил название CTL019-терапии. В его основе лежи т использование генетически модифицированного вируса ВИЧ.
Пораженные им лимфоциты, - заметили ученые, – начинают очень активно уничтожать лейкозные клетки, на которые здоровые Т-клетки не обращают внимания, принимая «за своих». Маркером, позволившим лимфоцитам отличать онкологические клетки от здоровых, стал специфический белок CD19, вырабатываемый злокачественными клетками. Фактически, ученые использовали вирус иммунодефицита в качестве курьера, доставляющего здоровым лимфоцитам дополнительную информацию о «враге», которого следует уничтожить.
В экспериментальной программе принимали участие 12 добровольцев. Все они находились на последней стадии заболевания, и фактически были обречены. В итоге же девять человек удалось спасти.
Среди подопытных были двое детей. Одну из них, семилетнюю девочку Эмили Уайтхед, два года пытались вылечить в одной из лучших клиник США. Однако и химическая, и лучевая терапия оказались бессильны. На момент введения вирусной культуры врачи оценивали состояние Эмили как крайне тяжелое: внутренние органы должны были отказать в течение 48 часов.
Однако полгода спустя медики констатировали полную ремиссию лейкоза.
Единственным, и весьма серьезным, недостатком CTL019-терапии стало то, что после выздоровления от рака пациент все-таки остается ВИЧ-инфицированным. Однако разработчики методики не без основания полагают, что это в данном случае – меньшее из зол.
http://www.trud.ru/article/21-01-2013/1 ... letok.html" onclick="window.open(this.href);return false;
Медики обнаружили, что в онкологических клетках встречаются удвоенные молекулы ДНК, и сделали новый шаг к разработке лекарства от рака
Генетики из Кембриджа сделали очередной шаг к созданию эффективного и безопасного лечения онкологических заболеваний. Изучение нетипичных молекул ДНК натолкнуло исследователей из лаборатории профессора Шанкара Баласубраманиана на мысль, что именно этот дефект в ДНК-цепочках может приводить к образованию раковых клеток.
Дважды два - четыре
Известно, что в норме молекула ДНК представляет собой спираль, собранную из двух цепочек. Однако ученые обнаружили также молекулы, состоящие из четырех цепочек. В норме, такая структура формируется только перед делением молекулы на две. Однако в некоторых случаях деления не происходит, и ДНК-молекула сохраняет четырехцепочную структуру. Молекулы такого типа получили название G-квадруплекс.
Ученые предположили, что сбой в механизме деления молекул ДНК может объяснить не только появление злокачественных клеток, но и многие их особенности: например, то, что иммунная система во многих случаях не атакует их, воспринимая «мутантов» как «родные» клетки.
Исследование, проведенное в лаборатории профессора Баласубраманиана, показало, что в раковых клетках действительно содержатся G-квадруплексы. «Я предполагаю, что они существуют и в здоровых клетках, но, думаю, что там они отличаются от раковых», - поделился ученый с журналистами. В то же время специалистам, изучающим иммунитет, уже давно известны антитела, распознающие и атакующие клетки, являющиеся носителями G-квадруплекс генов. Это значит, что человеческий организм в ходе эволюции уже сталкивался с этой проблемой и успел выработать свой способ борьбы с нею.
Если удастся найти порог, которые отличает здоровые клетки с G-квадруплексом от онкологических, это может стать зацепкой, позволяющей создать терапию, способную уничтожать онкологические образования и при этом не наносить серьезного вреда здоровым тканям организма.
Пока же усилия специалистов сконцентрированы на том, чтобы понять, какой фактор провоцирует образование G-квадруплексов. Предположительно, дело может быть в высоком содержании гуанина – одного из четырех веществ, составляющих основу ДНК-спирали.
ВИЧ-инфекция как средство от лейкоза
В декабре минувшего года мир узнал и о другом крупном успехе в разработке лечения онкологических заболеваний, в частности – лейкоза, рака крови.
Американским специалистам из центра по исследованию детского рака в больнице Филадельфии и генетикам из университета Пенсильвании удалось создать чрезвычайно эффективную терапию. Этот метод получил название CTL019-терапии. В его основе лежи т использование генетически модифицированного вируса ВИЧ.
Пораженные им лимфоциты, - заметили ученые, – начинают очень активно уничтожать лейкозные клетки, на которые здоровые Т-клетки не обращают внимания, принимая «за своих». Маркером, позволившим лимфоцитам отличать онкологические клетки от здоровых, стал специфический белок CD19, вырабатываемый злокачественными клетками. Фактически, ученые использовали вирус иммунодефицита в качестве курьера, доставляющего здоровым лимфоцитам дополнительную информацию о «враге», которого следует уничтожить.
В экспериментальной программе принимали участие 12 добровольцев. Все они находились на последней стадии заболевания, и фактически были обречены. В итоге же девять человек удалось спасти.
Среди подопытных были двое детей. Одну из них, семилетнюю девочку Эмили Уайтхед, два года пытались вылечить в одной из лучших клиник США. Однако и химическая, и лучевая терапия оказались бессильны. На момент введения вирусной культуры врачи оценивали состояние Эмили как крайне тяжелое: внутренние органы должны были отказать в течение 48 часов.
Однако полгода спустя медики констатировали полную ремиссию лейкоза.
Единственным, и весьма серьезным, недостатком CTL019-терапии стало то, что после выздоровления от рака пациент все-таки остается ВИЧ-инфицированным. Однако разработчики методики не без основания полагают, что это в данном случае – меньшее из зол.
http://www.trud.ru/article/21-01-2013/1 ... letok.html" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Петербургские ученые ищут новый способ лечения раковых опухолей
Петербургские ученые ищут новый способ лечения раковых опухолей. Задача — получить специальный антиген — вакцину, которая позволит бороться с опасной болезнью на клеточном уровне. Работа идет в бывших секретных лабораториях, а изучают все пока на особых золотых рыбках — тех, что "с шапочками". Как раз в них и кроется секрет.
Веками, добиваясь внешнего совершенства, китайские селекционеры специально выводили эту разновидность. И только сейчас, впервые в мире, удалось доказать — нарост не что иное, как опухоль. Но доброкачественная — она не перерастает в раковую. Причем, отвечают за это абсолютно новые гены, которые тоже обнаружили впервые. Теперь их надо исследовать. Потом понять, как они будут работать в организме человека. Если все удастся, онкологические больные будут спасены.
Перепрограммировать раковую болезнь на генном уровне — вот конечная цель всех экспериментов. И отечественные биологи к этому теперь на шаг ближе. Первые практические результаты при целевом финансировании могут получить уже через год.
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1013948&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Петербургские ученые ищут новый способ лечения раковых опухолей. Задача — получить специальный антиген — вакцину, которая позволит бороться с опасной болезнью на клеточном уровне. Работа идет в бывших секретных лабораториях, а изучают все пока на особых золотых рыбках — тех, что "с шапочками". Как раз в них и кроется секрет.
Веками, добиваясь внешнего совершенства, китайские селекционеры специально выводили эту разновидность. И только сейчас, впервые в мире, удалось доказать — нарост не что иное, как опухоль. Но доброкачественная — она не перерастает в раковую. Причем, отвечают за это абсолютно новые гены, которые тоже обнаружили впервые. Теперь их надо исследовать. Потом понять, как они будут работать в организме человека. Если все удастся, онкологические больные будут спасены.
Перепрограммировать раковую болезнь на генном уровне — вот конечная цель всех экспериментов. И отечественные биологи к этому теперь на шаг ближе. Первые практические результаты при целевом финансировании могут получить уже через год.
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1013948&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Уникальную операцию по разделению сиамских близнецов провели алтайские хирурги
Уникальную операцию по разделению сиамских близнецов провели алтайские хирурги. Теперь приходится разрываться, но это так приятно. Елена еще не привыкла к тому, что девочки теперь лежат порознь. О том, что у неё будут сиамские близнецы, она узнала на 23 неделе беременности на ультразвуковом исследовании.
Елена Ячменёва, мама близнецов, говорит: "Мы вообще в шоке были, муж сильно расстроился и я, ну, а что сделаешь, уже жалко было что-то делать во вред им, они шевелились, и мы знали, что это две девочки, и решили, как будет, так будет, будем рожать".
Близнецы появились на свет 18 ноября в перинатальном центре Алтайского края. С этого момента в краевой детской клинической больнице началась подготовка к непростой операции. Непростой — потому что успешные разделения сиамских близнецов в мире можно пересчитать по пальцам. Алтайских девочек, которые родились недоношенными общим весом в 3 200, прежде всего, нужно было привести в стабильное состояние. Уникальную операцию даже не снимали на видео. Пошагово она запечатлена лишь на фото.
Теперь, говорит профессор Кожевников, это медицинский документ, который еще предстоит изучить официальной медицине. Через полтора часа после начала операции был наложен последний шов и даже сформированы пупки, которых не было. Когда всё закончилось — наступила эйфория, признаются врачи.
Юрий Тэн, заведующий хирургическим отделением КГБУЗ "Алтайская краевая клиническая детская больница", рассказал: "Было очень сложно, потому что нет технологий, как делать, что делать. Там были проблемы, как давать наркоз двоим, как делать катетеризацию вен — очень много было проблем".
Теперь, кажется, все проблемы позади. Девочки, которых назвали Эвелина и Виолетта, чувствуют себя хорошо. Врачи обещают, если все будет нормально, они поедут домой в феврале. Дома в Шипуновском районе их ждёт папа и два братика. А также вся деревня, которая переживала за них.
Ирина Прокофьева
Вести.ру
Уникальную операцию по разделению сиамских близнецов провели алтайские хирурги. Теперь приходится разрываться, но это так приятно. Елена еще не привыкла к тому, что девочки теперь лежат порознь. О том, что у неё будут сиамские близнецы, она узнала на 23 неделе беременности на ультразвуковом исследовании.
Елена Ячменёва, мама близнецов, говорит: "Мы вообще в шоке были, муж сильно расстроился и я, ну, а что сделаешь, уже жалко было что-то делать во вред им, они шевелились, и мы знали, что это две девочки, и решили, как будет, так будет, будем рожать".
Близнецы появились на свет 18 ноября в перинатальном центре Алтайского края. С этого момента в краевой детской клинической больнице началась подготовка к непростой операции. Непростой — потому что успешные разделения сиамских близнецов в мире можно пересчитать по пальцам. Алтайских девочек, которые родились недоношенными общим весом в 3 200, прежде всего, нужно было привести в стабильное состояние. Уникальную операцию даже не снимали на видео. Пошагово она запечатлена лишь на фото.
Теперь, говорит профессор Кожевников, это медицинский документ, который еще предстоит изучить официальной медицине. Через полтора часа после начала операции был наложен последний шов и даже сформированы пупки, которых не было. Когда всё закончилось — наступила эйфория, признаются врачи.
Юрий Тэн, заведующий хирургическим отделением КГБУЗ "Алтайская краевая клиническая детская больница", рассказал: "Было очень сложно, потому что нет технологий, как делать, что делать. Там были проблемы, как давать наркоз двоим, как делать катетеризацию вен — очень много было проблем".
Теперь, кажется, все проблемы позади. Девочки, которых назвали Эвелина и Виолетта, чувствуют себя хорошо. Врачи обещают, если все будет нормально, они поедут домой в феврале. Дома в Шипуновском районе их ждёт папа и два братика. А также вся деревня, которая переживала за них.
Ирина Прокофьева
Вести.ру
Новости медицины
Ученые: врачи чувствуют боль пациентов
Когда доктора видят пациентов, испытывающих боль, у них активируются болевые центры в мозге
Москва, 5 февраля – АиФ-Москва.
Исследователи пришли к выводу о том, что когда доктора видят пациентов, испытывающих боль, у них активируются болевые центры в мозге, а когда врачам удается облегчить боль пациента, у них активируется центр подкрепления или удовольствия, сообщают МедВести.
Ранее проводимые исследования показали, что пациент лучше реагирует на плацебо, если доверяет врачу. Однако ощущения самого доктора были непонятны, поэтому ученые решили провести соответствующие исследования.
В эксперименте принимали участие 18 докторов, к каждому из которых приходил один из пациентов, средний возраст которого составлял 25 лет. Пациенты жаловались на мнимые боли, но доктора полагали, что перед ними вполне реальные пациенты, испытывающие боль. За состоянием докторов наблюдали с помощью аппарата МРТ, который позволял фиксировать изменения в токе крови, что вызывается активностью головного или спинного мозга. Результаты исследований показали, что врачи, которые видят испытывающего боль пациента, сами испытывают подобную боль. Если же пациенту становилось легче, то и у докторов активировались участки мозга, отвечающие за удовольствие.
http://www.aif.ru/health/news/304619" onclick="window.open(this.href);return false;
Когда доктора видят пациентов, испытывающих боль, у них активируются болевые центры в мозге
Москва, 5 февраля – АиФ-Москва.
Исследователи пришли к выводу о том, что когда доктора видят пациентов, испытывающих боль, у них активируются болевые центры в мозге, а когда врачам удается облегчить боль пациента, у них активируется центр подкрепления или удовольствия, сообщают МедВести.
Ранее проводимые исследования показали, что пациент лучше реагирует на плацебо, если доверяет врачу. Однако ощущения самого доктора были непонятны, поэтому ученые решили провести соответствующие исследования.
В эксперименте принимали участие 18 докторов, к каждому из которых приходил один из пациентов, средний возраст которого составлял 25 лет. Пациенты жаловались на мнимые боли, но доктора полагали, что перед ними вполне реальные пациенты, испытывающие боль. За состоянием докторов наблюдали с помощью аппарата МРТ, который позволял фиксировать изменения в токе крови, что вызывается активностью головного или спинного мозга. Результаты исследований показали, что врачи, которые видят испытывающего боль пациента, сами испытывают подобную боль. Если же пациенту становилось легче, то и у докторов активировались участки мозга, отвечающие за удовольствие.
http://www.aif.ru/health/news/304619" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Чип от инфекций
Ученые ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" и Института физики полупроводников им А.В.Ржанова СО РАН разрабатывают нанобиочип, который может обеспечить иммунитет от ста болезней, сообщил журналистам во вторник директор ГНЦ "Вектор" Александр Сергеев.
"Мы взаимодействуем, в частности, в ультрасовременном методе, которому нет аналогов в мире - иммунофизическом методе, с использованием биочипов на нанопроволочках с последующим нанесением туда антител против более ста инфекционных заболеваний", - сказал он.
В свою очередь, председатель СО РАН, директор ИФП СО РАН Александр Асеев отметил, что данная разработка имеет очень хорошие перспективы.
"Речь идет о внедрении нанотехнологий, речь идет о нанобиосенсорах", - сказал он.
В присутствии журналистов А.Сергеев и А.Асеев подписали договор о научно-техническом сотрудничестве между двумя организациями.
ГНЦ "Вектор" располагает одной из самых полных в мире коллекций вирусов, в том числе лихорадки Эбола, лихорадки Марбурга, SARS, натуральной оспы и других. По распоряжению правительства РФ на базе центра создана национальная лаборатория по работе с особо опасными - высокопатогенными - вирусами гриппа. ГНЦ играет роль координатора по взаимодействию со Всемирной организацией здравоохранения по разработке вакцины против ВИЧ.
Институт физики полупроводников Сибирского отделения Российской академии наук (ИФП СО РАН) был создан в 1964 году, в настоящее время является исследовательским центром с широким фронтом деятельности в области современной физики полупроводников, физики конденсированного состояния, в развитии научных основ технологий полупроводниковой микро-, опто-, нано- и акустоэлектроники, информационных технологий и квантовой электроники.
interfax-russia.ru
Ученые ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" и Института физики полупроводников им А.В.Ржанова СО РАН разрабатывают нанобиочип, который может обеспечить иммунитет от ста болезней, сообщил журналистам во вторник директор ГНЦ "Вектор" Александр Сергеев.
"Мы взаимодействуем, в частности, в ультрасовременном методе, которому нет аналогов в мире - иммунофизическом методе, с использованием биочипов на нанопроволочках с последующим нанесением туда антител против более ста инфекционных заболеваний", - сказал он.
В свою очередь, председатель СО РАН, директор ИФП СО РАН Александр Асеев отметил, что данная разработка имеет очень хорошие перспективы.
"Речь идет о внедрении нанотехнологий, речь идет о нанобиосенсорах", - сказал он.
В присутствии журналистов А.Сергеев и А.Асеев подписали договор о научно-техническом сотрудничестве между двумя организациями.
ГНЦ "Вектор" располагает одной из самых полных в мире коллекций вирусов, в том числе лихорадки Эбола, лихорадки Марбурга, SARS, натуральной оспы и других. По распоряжению правительства РФ на базе центра создана национальная лаборатория по работе с особо опасными - высокопатогенными - вирусами гриппа. ГНЦ играет роль координатора по взаимодействию со Всемирной организацией здравоохранения по разработке вакцины против ВИЧ.
Институт физики полупроводников Сибирского отделения Российской академии наук (ИФП СО РАН) был создан в 1964 году, в настоящее время является исследовательским центром с широким фронтом деятельности в области современной физики полупроводников, физики конденсированного состояния, в развитии научных основ технологий полупроводниковой микро-, опто-, нано- и акустоэлектроники, информационных технологий и квантовой электроники.
interfax-russia.ru
Новости медицины
В человеческом поте обнаружен природный антибиотик
Запах пота многих не привлекает и даже отпугивает. Но Международная группа ученых выявила, что при потении организма вырабатывается естественный антибиотик дермцидин. Этот белок является является анти-микробным и весьма эффективный инструмент для борьбы с микроорганизмами туберкулеза и другими опасными бактериями.
Результаты исследований могут помочь ученым создать новую группу антибиотиков, которые будут эффективны против мультирезистентных бактерий. Ученые раскрыли атомную структуру вещества, что впервые позволило им точно определить, что делает дермцидин таким эффективным оружием в борьбе против опасных бактерий. Поэтому медики рекомендуют заниматься спортом, деревянные лестницы идеально подойдут для бега по ним и интенсивного потения.
С помощью рентгеноскопии они увидели, что молекулы белка в форме трубки разрушают стенки клеток или бактерий, таким образом оберегая организм от инфекций. Хотя известно существование примерно 1700 типов подобных естественных антибиотиков, ученые до сих пор не понимали детально, как они работают.
Исследование, проведенное учеными из университетов Эдинбурга, Геттингена, Тюбингена и Страсбурга, опубликовано в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
Ученые создали антибиотик, который может парировать практически все атаки супербактерий и смертоносных штаммов. Исследователи выяснили, что в человеческом поте присутствует химическое вещество dermcidin, который занимается защитой человеческого организма. Принцип его защиты заключается в том, что он прокалывает мембрану вредоносных микробов и убивает их. Ученые надеются создать лекарственный препарат, после того как раскроют атомную структуру данной молекулы.
Доктор Ульрих Захари из Университета Эдинбурга рассказывает: «Мы теперь в курсе того, как работает это химическое вещество. Это природный антибиотик, который поможет нам одолеть множество всевозможных болезней. К тому же, dermcidin оказался одним из самых сильных антибиотиков из существующих в мире». Исследователи обнаружили, что dermcidin распространяют потовые железы. Если человек порежется, то это вещество быстро и эффективно уничтожит бактерии, попавшие в рану.
Планируется, что созданный антибиотик будет более эффективным, чем ныне существующие. Предполагается, что бактерии не смогут развить устойчивость к этому препарату.
Dermcidin активно противостоит таким известным патогенам как туберкулез, золотистому стафилококку. Как известно, штаммы золотистого стафилококка являются серьезной угрозой для человеческого организма и являются причиной опасных для жизни заболеваний, таких как сепсис и пневмония.
Доктор Ульрих Захари заметил: «Человеческий организм владеет такими механизмами, которые никому никогда и не снились. Ярким примером этого является dermcidin».
http://newsland.com/news/detail/id/1130693/" onclick="window.open(this.href);return false;
Запах пота многих не привлекает и даже отпугивает. Но Международная группа ученых выявила, что при потении организма вырабатывается естественный антибиотик дермцидин. Этот белок является является анти-микробным и весьма эффективный инструмент для борьбы с микроорганизмами туберкулеза и другими опасными бактериями.
Результаты исследований могут помочь ученым создать новую группу антибиотиков, которые будут эффективны против мультирезистентных бактерий. Ученые раскрыли атомную структуру вещества, что впервые позволило им точно определить, что делает дермцидин таким эффективным оружием в борьбе против опасных бактерий. Поэтому медики рекомендуют заниматься спортом, деревянные лестницы идеально подойдут для бега по ним и интенсивного потения.
С помощью рентгеноскопии они увидели, что молекулы белка в форме трубки разрушают стенки клеток или бактерий, таким образом оберегая организм от инфекций. Хотя известно существование примерно 1700 типов подобных естественных антибиотиков, ученые до сих пор не понимали детально, как они работают.
Исследование, проведенное учеными из университетов Эдинбурга, Геттингена, Тюбингена и Страсбурга, опубликовано в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
Ученые создали антибиотик, который может парировать практически все атаки супербактерий и смертоносных штаммов. Исследователи выяснили, что в человеческом поте присутствует химическое вещество dermcidin, который занимается защитой человеческого организма. Принцип его защиты заключается в том, что он прокалывает мембрану вредоносных микробов и убивает их. Ученые надеются создать лекарственный препарат, после того как раскроют атомную структуру данной молекулы.
Доктор Ульрих Захари из Университета Эдинбурга рассказывает: «Мы теперь в курсе того, как работает это химическое вещество. Это природный антибиотик, который поможет нам одолеть множество всевозможных болезней. К тому же, dermcidin оказался одним из самых сильных антибиотиков из существующих в мире». Исследователи обнаружили, что dermcidin распространяют потовые железы. Если человек порежется, то это вещество быстро и эффективно уничтожит бактерии, попавшие в рану.
Планируется, что созданный антибиотик будет более эффективным, чем ныне существующие. Предполагается, что бактерии не смогут развить устойчивость к этому препарату.
Dermcidin активно противостоит таким известным патогенам как туберкулез, золотистому стафилококку. Как известно, штаммы золотистого стафилококка являются серьезной угрозой для человеческого организма и являются причиной опасных для жизни заболеваний, таких как сепсис и пневмония.
Доктор Ульрих Захари заметил: «Человеческий организм владеет такими механизмами, которые никому никогда и не снились. Ярким примером этого является dermcidin».
http://newsland.com/news/detail/id/1130693/" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Пульс науки: японские ученые вырастили клетки сердца
Важнейшее достижение медицины, способное спасти миллионы жизней: японские генетики во главе с российским ученым Константином Агладзе впервые вырастили из стволовых клеток живое человеческое сердце. Это прорыв не только для трансплантологии, но и для фармацевтики: на созданных таким образом органах можно будет испытывать лекарства.
Клетки человеческого сердца — под микроскопом. Сердечная мышца образуется поэтапно. Сначала клетки собираются в пульсирующие разрозненные капли, которые затем сами без внешних воздействий находят друг друга и объединяются в сплошную ткань.
Созданием живых человеческих органов в лабораториях Киотского университета ученые занимаются уже около пяти лет. Источник генетического материала — индуцированные стволовые клетки. Из них состоит эмбрион на начальном этапе развития, и именно они являются предшественниками конкретных органов.
Главное – понять, при каких условиях запускается механизм образования тех или иных тканей. В этой лаборатории группе генных инженеров удалось обнаружить химическое вещество, которое приводит в действие механизм трансформации. Из каждой сотни индуцированных протоклеток 80 становятся клетками сердца.
Оптимальная температура хранения клеток — около 37 градусов. Не всем повезет держать в руках частицу человеческого сердца. Чтобы убедиться, что она живая, ее нужно положить под электронный микроскоп. При увеличении в несколько миллионов раз видно, что ткань сокращается.
На сегодняшний день это самый эффективный метод. Мышца работает сама по себе, без внешних стимуляторов: 50-70 ударов в минуту.
"Так выглядят элементы человеческого сердца через месяц после того, как они были получены из индуцированных стволовых клеток. Постепенно они объединяются и образуют ткань сердечной мышцы", — поясняет профессор Центра исследования интегральных клеточных материалов при Киотском университете Син Кадота.
Профессор Константин Агладзе курирует этот проект в Киотском университете уже 4 года. Недавно он получил приглашение из России возглавить лабораторию при Московском физико-техническом институте, и уже там намерен доводить до ума разработанную в Японии технологию.
"Сконструированная сердечная ткань, которую мы делаем, пригодна для двух основных вещей: первое, мы можем на ней тестировать действие различных веществ, а второе, мы можем с помощью нановолоконной матрицы применять эти клетки для имплантации в поврежденное сердце", — рассказал профессор Центра исследования интегральных клеточных материалов при Киотском университете Константин Агладзе.
И это касается не только сердца. В этом научном центре профессор Кэндзи Осафунэ демонстрирует у себя в лаборатории результат перепрограммирования стволовых клеток в ткань человеческой почки.
"Это полноценная почечная ткань. Она получена из стволовых клеток взрослого человека. Мы достигли 90-процентной трансформации исходного клеточного материала", — хвалится своими научными достижениями профессор Центра изучения и применения индуцированных стволовых клеток при Киотском университете Кэндзи Осафунэ.
Испытания новых лекарств на искусственно выращенных тканях уже проводятся. Для этого их переводят в патологическое состояние, например, в случае сердцем — развивают аритмию. Что же касается искусственного создания живых тканей для трансплантации, то, по мнению ученых, это дело 3-4 лет.
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1047396&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Важнейшее достижение медицины, способное спасти миллионы жизней: японские генетики во главе с российским ученым Константином Агладзе впервые вырастили из стволовых клеток живое человеческое сердце. Это прорыв не только для трансплантологии, но и для фармацевтики: на созданных таким образом органах можно будет испытывать лекарства.
Клетки человеческого сердца — под микроскопом. Сердечная мышца образуется поэтапно. Сначала клетки собираются в пульсирующие разрозненные капли, которые затем сами без внешних воздействий находят друг друга и объединяются в сплошную ткань.
Созданием живых человеческих органов в лабораториях Киотского университета ученые занимаются уже около пяти лет. Источник генетического материала — индуцированные стволовые клетки. Из них состоит эмбрион на начальном этапе развития, и именно они являются предшественниками конкретных органов.
Главное – понять, при каких условиях запускается механизм образования тех или иных тканей. В этой лаборатории группе генных инженеров удалось обнаружить химическое вещество, которое приводит в действие механизм трансформации. Из каждой сотни индуцированных протоклеток 80 становятся клетками сердца.
Оптимальная температура хранения клеток — около 37 градусов. Не всем повезет держать в руках частицу человеческого сердца. Чтобы убедиться, что она живая, ее нужно положить под электронный микроскоп. При увеличении в несколько миллионов раз видно, что ткань сокращается.
На сегодняшний день это самый эффективный метод. Мышца работает сама по себе, без внешних стимуляторов: 50-70 ударов в минуту.
"Так выглядят элементы человеческого сердца через месяц после того, как они были получены из индуцированных стволовых клеток. Постепенно они объединяются и образуют ткань сердечной мышцы", — поясняет профессор Центра исследования интегральных клеточных материалов при Киотском университете Син Кадота.
Профессор Константин Агладзе курирует этот проект в Киотском университете уже 4 года. Недавно он получил приглашение из России возглавить лабораторию при Московском физико-техническом институте, и уже там намерен доводить до ума разработанную в Японии технологию.
"Сконструированная сердечная ткань, которую мы делаем, пригодна для двух основных вещей: первое, мы можем на ней тестировать действие различных веществ, а второе, мы можем с помощью нановолоконной матрицы применять эти клетки для имплантации в поврежденное сердце", — рассказал профессор Центра исследования интегральных клеточных материалов при Киотском университете Константин Агладзе.
И это касается не только сердца. В этом научном центре профессор Кэндзи Осафунэ демонстрирует у себя в лаборатории результат перепрограммирования стволовых клеток в ткань человеческой почки.
"Это полноценная почечная ткань. Она получена из стволовых клеток взрослого человека. Мы достигли 90-процентной трансформации исходного клеточного материала", — хвалится своими научными достижениями профессор Центра изучения и применения индуцированных стволовых клеток при Киотском университете Кэндзи Осафунэ.
Испытания новых лекарств на искусственно выращенных тканях уже проводятся. Для этого их переводят в патологическое состояние, например, в случае сердцем — развивают аритмию. Что же касается искусственного создания живых тканей для трансплантации, то, по мнению ученых, это дело 3-4 лет.
http://www.vesti.ru/doc.html?id=1047396&cid=2161" onclick="window.open(this.href);return false;
Новости медицины
Российские исследователи создали "жидкую кожу"
Тюменские иммунологи закончили испытания "жидкой кожи". Специальный гель способен в три раза быстрее известных сегодня средств заживить раны на поверхности человеческого тела. Разработку уже сейчас называют революционной.
Донором "действующего вещества" для человека стала обыкновенная курица. У её эмбриона тюменские учёные позаимствовали стволовые клетки, на основе которых и был создан гель. Поясним: стволовые клетки или незрелые клетки куриного яйца способны возобновлять запасы клеток человеческой кожи.
Это уникальное открытие и последующие проведённые испытания методики лечения исследователей из России позволят избавить людей от десятков болезней. Раны, язвы, обморожения и ожоги – вот далеко не полный список недугов, которые сможет побороть инновационная разработка учёных из Тюмени. При помощи нового геля медикам удалось воссоздавать на клеточном уровне кожу, поврежденную радиацией и измененную сахарным диабетом.
Правда, новое средство не поможет от глубоких ран, препарат действует только на эпителий.
Cellgel (название переводится на русский язык, как клеточный гель) или в российском варианте "Цельгель" разработан командой Юрия Суховея, заместителя председателя президиума Тюменского научного центра Сибирского отделения РАН. Препарат очищает рану, и покрывает её биопленкой, которая помогает организму вырастить собственную ткань. При этом образуются не только клетки соединительной ткани, появляется новый слой эпителия. Дерматозащитное действие позволяет использовать препарат и в косметологии, например, после химического пилинга.
На то, чтобы получить экстракт эмбриона курицы, очистить и начать внедрять его в состав препарата у учёных ушло 14 лет. И если бы не меценат (помог топ-менеджер одной из нефтяных компаний) ждать пришлось бы ещё дольше. Только регистрация готового продукта заняла у создателей два года.
Часть столь длительного срока ушла на тестирование стволовых клеток, полученных от свиньи. Известно, что лучшая биомедицинская модель человека – это именно свинья. Но выдержка её эмбриона не подошла для создания такого лекарства. Эксперименты с её использованием оказались неудачными и с коровами, и даже с дельфинами.
Разработка нашими учёными "жидкой кожи" стала настоящим прорывом в мировой медицине. В ходе исследований учёным из Тюмени впервые удалось отделить клетки кожи друг от друга, и создать своеобразный раствор, так чтобы при этом стволовые клетки не потеряли своей жизнеспособности. Раньше подобное проделывали только с клетками крови.
"Инновация позволяет по-новому взглянуть на известные проблемы. Кожу до сегодняшнего дня оценивали по целому ряду параметров, но никогда с точки зрения иммунологии и этапов воспалительного процесса.
То, что сделала наша научная группа, позволяет приоткрыть завесу тайны в исследовании кожи, индивидуально подбирать препараты для кожных заболеваний, по-новому диагностировать давно известные недуги", — рассказал генеральный директор "Тюменькриобанка", кандидат медицинских наук Сергей Гольцов.
Тюменские учёные надеются, что полученное недавно резидентство в инновационном центре "Сколково" поможет им реализовать следующую научную мечту – разработать иммуноцитограмму кожи. Тогда лечение для каждого пациента станет поистине индивидуальным.
Добавим, что аналоги нового лекарства создавались и раньше. Правда, как правило, это были мази. Они плохи тем, что блокируют поступление воздуха к ране. Кроме того, после их использования на коже после заживления часто остаются рубцы. После применения "Цельгеля" шрамов нет, а главное учёные пока не выявили никаких побочных эффектов.
Мария Василевская
Вести.ру
Тюменские иммунологи закончили испытания "жидкой кожи". Специальный гель способен в три раза быстрее известных сегодня средств заживить раны на поверхности человеческого тела. Разработку уже сейчас называют революционной.
Донором "действующего вещества" для человека стала обыкновенная курица. У её эмбриона тюменские учёные позаимствовали стволовые клетки, на основе которых и был создан гель. Поясним: стволовые клетки или незрелые клетки куриного яйца способны возобновлять запасы клеток человеческой кожи.
Это уникальное открытие и последующие проведённые испытания методики лечения исследователей из России позволят избавить людей от десятков болезней. Раны, язвы, обморожения и ожоги – вот далеко не полный список недугов, которые сможет побороть инновационная разработка учёных из Тюмени. При помощи нового геля медикам удалось воссоздавать на клеточном уровне кожу, поврежденную радиацией и измененную сахарным диабетом.
Правда, новое средство не поможет от глубоких ран, препарат действует только на эпителий.
Cellgel (название переводится на русский язык, как клеточный гель) или в российском варианте "Цельгель" разработан командой Юрия Суховея, заместителя председателя президиума Тюменского научного центра Сибирского отделения РАН. Препарат очищает рану, и покрывает её биопленкой, которая помогает организму вырастить собственную ткань. При этом образуются не только клетки соединительной ткани, появляется новый слой эпителия. Дерматозащитное действие позволяет использовать препарат и в косметологии, например, после химического пилинга.
На то, чтобы получить экстракт эмбриона курицы, очистить и начать внедрять его в состав препарата у учёных ушло 14 лет. И если бы не меценат (помог топ-менеджер одной из нефтяных компаний) ждать пришлось бы ещё дольше. Только регистрация готового продукта заняла у создателей два года.
Часть столь длительного срока ушла на тестирование стволовых клеток, полученных от свиньи. Известно, что лучшая биомедицинская модель человека – это именно свинья. Но выдержка её эмбриона не подошла для создания такого лекарства. Эксперименты с её использованием оказались неудачными и с коровами, и даже с дельфинами.
Разработка нашими учёными "жидкой кожи" стала настоящим прорывом в мировой медицине. В ходе исследований учёным из Тюмени впервые удалось отделить клетки кожи друг от друга, и создать своеобразный раствор, так чтобы при этом стволовые клетки не потеряли своей жизнеспособности. Раньше подобное проделывали только с клетками крови.
"Инновация позволяет по-новому взглянуть на известные проблемы. Кожу до сегодняшнего дня оценивали по целому ряду параметров, но никогда с точки зрения иммунологии и этапов воспалительного процесса.
То, что сделала наша научная группа, позволяет приоткрыть завесу тайны в исследовании кожи, индивидуально подбирать препараты для кожных заболеваний, по-новому диагностировать давно известные недуги", — рассказал генеральный директор "Тюменькриобанка", кандидат медицинских наук Сергей Гольцов.
Тюменские учёные надеются, что полученное недавно резидентство в инновационном центре "Сколково" поможет им реализовать следующую научную мечту – разработать иммуноцитограмму кожи. Тогда лечение для каждого пациента станет поистине индивидуальным.
Добавим, что аналоги нового лекарства создавались и раньше. Правда, как правило, это были мази. Они плохи тем, что блокируют поступление воздуха к ране. Кроме того, после их использования на коже после заживления часто остаются рубцы. После применения "Цельгеля" шрамов нет, а главное учёные пока не выявили никаких побочных эффектов.
phpBB [media]
Мария Василевская
Вести.ру
Новости медицины
Грудное молоко стало источником стволовых клеток
Стволовые клетки, основным источником которых пока являются эмбрионы, уникальны. Они способны превращаться (дифференцироваться) в любую ткань организма в зависимости от расположения. Использование таких клеток в медицине обеспечит полное или частичное исцеление от множества опасных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или сердечная недостаточность.
Количество научных испытаний по выращиванию органов из стволовых клеток растёт с каждым днём. Однако общественность зачастую приравнивает этот способ лечения к жестокости и аморальности, что значительно тормозит развитие этой отрасли медицины.
Команда учёных из университета Западной Австралии (University of Western Australia) предложила свой выход из ситуации. В 2011 году исследователи обнаружили, что помимо белков, углеводов и витаминов в грудном молоке содержатся стволовые клетки. Когда они вырастили эти клетки, то они дифференцировались в три основных группы клеток, из которых состоит весь человеческий организм.
С тех пор как ведущий автор исследования доктор Фотени Хассиоту (Foteni Hassiotou) провела свой первый эксперимент на грудном молоке, она работала ещё со многими образцами этой поистине волшебной жидкости. Более 70 здоровых кормящих матерей, с которыми работали учёные, оказались носителями грудного молока со стволовыми клетками. Выращенные образцы оказались способными к превращению не только в клетки сердца, мозга и поджелудочной железы, но и в клетки костной ткани, сообщается в издании Journal of Human Lactation, где были опубликованы результаты исследования.
Выяснилось, что во всех образцах грудного молока здоровых женщин содержалось около 30% стволовых клеток (от общего состава).
Клетки, способные становится любой тканью организма, учёные находят по всему миру. К примеру, доктор Мари Дезава (Mari Dezawa) из японского университета Тохоку обнаружила так называемые клетки MUSE в костном мозге. А её коллега Теа Тлсти (Thea Tlsty) из Калифорнийского университета в Сан-Франциско нашла стволовые клетки в тканях груди некормящих женщин и даже мужчин.
Исследователям ещё предстоит найти доказательства того, что эти клетки пригодны для лечения. Но прогнозы достаточно оптимистичны, ведь теперь их можно найти практически в любом органе человеческого тела.
Стволовые клетки, основным источником которых пока являются эмбрионы, уникальны. Они способны превращаться (дифференцироваться) в любую ткань организма в зависимости от расположения. Использование таких клеток в медицине обеспечит полное или частичное исцеление от множества опасных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или сердечная недостаточность.
Количество научных испытаний по выращиванию органов из стволовых клеток растёт с каждым днём. Однако общественность зачастую приравнивает этот способ лечения к жестокости и аморальности, что значительно тормозит развитие этой отрасли медицины.
Команда учёных из университета Западной Австралии (University of Western Australia) предложила свой выход из ситуации. В 2011 году исследователи обнаружили, что помимо белков, углеводов и витаминов в грудном молоке содержатся стволовые клетки. Когда они вырастили эти клетки, то они дифференцировались в три основных группы клеток, из которых состоит весь человеческий организм.
С тех пор как ведущий автор исследования доктор Фотени Хассиоту (Foteni Hassiotou) провела свой первый эксперимент на грудном молоке, она работала ещё со многими образцами этой поистине волшебной жидкости. Более 70 здоровых кормящих матерей, с которыми работали учёные, оказались носителями грудного молока со стволовыми клетками. Выращенные образцы оказались способными к превращению не только в клетки сердца, мозга и поджелудочной железы, но и в клетки костной ткани, сообщается в издании Journal of Human Lactation, где были опубликованы результаты исследования.
Выяснилось, что во всех образцах грудного молока здоровых женщин содержалось около 30% стволовых клеток (от общего состава).
Клетки, способные становится любой тканью организма, учёные находят по всему миру. К примеру, доктор Мари Дезава (Mari Dezawa) из японского университета Тохоку обнаружила так называемые клетки MUSE в костном мозге. А её коллега Теа Тлсти (Thea Tlsty) из Калифорнийского университета в Сан-Франциско нашла стволовые клетки в тканях груди некормящих женщин и даже мужчин.
Исследователям ещё предстоит найти доказательства того, что эти клетки пригодны для лечения. Но прогнозы достаточно оптимистичны, ведь теперь их можно найти практически в любом органе человеческого тела.